Os avanços científicos, especialmente na área genómica e bioinformático, estão a provocar uma mudança gradual da abordagem da medicina tradicional – deteção e tratamento da doença – para uma abordagem preditiva, preventiva e personalizada da saúde.
Os nossos médicos e especialistas estão à disposição os utilizadores antes de requerer a prova genética para informar sobre a potencial utilidade e limitações dos resultados. Também irão informar sobre os benefícios e riscos de ter acesso à informação genética para avaliar se é adequado requerer a prova. Ao receber os resultados, os nossos especialistas irão ajudar na sua interpretação, de modo a evitar confusões ou interpretações erradas.
No myDNAmap utilizamos a tecnologia de sequenciação de última geração (Next Generation Sequencing-NGS). Os resultados obtidos são compilados pelas nossas equipas e comparados com a literatura científica especializada e bases de dados disponíveis. As variantes detectadas e que apresentem validade científica são reportadas num relatório técnico, informativo e preditivo sobre características hereditárias e possíveis fatores/condicionantes associadas a doenças.
Significa que não foi possível detectar o genótipo de polimorfismo em questão. Esta ocorrência é pouco comum e pode dever-se a erros inerentes à tecnologia.
Um portador/a é uma pessoa que carrega e é capaz de transmitir uma variante genética associada a uma doença e pode, ou não, exibir sintomas da doença. Os portadores estão associados a doenças herdadas como características recessivas. Para sofrer a doença, a pessoa tem que ter herdado alelos mutados de ambos os progenitores. Um indivíduo que tenha um alelo normal e um alelo mutado não irá sofrer da doença. Se duas pessoas portadoras têm um filho, este poderia ter a doença.
Não, o estudo é preditivo e não oferece um diagnóstico. Irá informar-lhe a probabilidade de padecer de uma doença ou patologia, com base em dados bibliográficos atualizados, tendo em conta as variáveis patogénicas. Isso não significa que vá desenvolver uma doença: para que isso aconteça intervêm outros fatores como os ambientais, nutricionais e hábitos de vida, entre outros.
A farmacogenética é uma das ferramentas para a medicina personalizada. O estudo farmacogenético é de suma importância já que permite prever a resposta individual a um tratamento farmacológico permitindo selecionar o fármaco e a dose ideal para maximizar a eficácia e segurança dos tratamentos.
As análises genéticas de ancestralidade proporcionam-nos informação sobre a possível origem dos nossos antepessados, ao comparar o nosso material genético (ADN) com o de povoações de referência que apresentam uma origem geográfica e etnicidade conhecidas. Assim, é possível estimar a origem étnico-geográfica dos seus antepassados, reconstruir o seu histórico familiar e saber se partilha um antepassado em comum com outras pessoas.
A nutrigenética analisa a resposta de diferentes genótipos à ingestão dos nutrientes e a forma como esta relação determina a susceptibilidade de uma pessoa padecer de uma doença em particular. Analisam-se os genes e as suas variantes genéticas associadas à regulação da glucose no sangue, da modulação dos açúcares e do metabolismo dos lípidos, a intolerância ao glúten, frutose e lactose, a sensibilidade à cafeína e ao sal, entre outros.
O nosso estudo analisa as variantes genéticas relacionadas com a capacidade física e o desporto e permite fazer uso da informação de modo a planificar a prática desportiva à medida das possibilidades de cada pessoa, ajudando a evitar lesões ou efeitos indesejados.
Para o myDNAmap a privacidade, a confidencialidade e a seguirança dos dados são fundamentais e indispensáveis. Os dados serão armazenados em três plataformas diferentes que irão conter os seus dados pessoais, os seus dados genómicos e os seus dados médicos, geográficos e hábitos de vida. O myDNAmap não poderá relacionar os dados pessoais do utilizador com os seus restantes dados.
Desenvolvemos um sistema de cofre, gerando múltiplas chaves que se dividem entre o utilizador e a plataforma myDNAmap. Apenas você, através das suas chaves pessoais, poderá relacionar a sua identidade com o seu perfil genético.
O relatório obtido depois da sua análise genética será propriedade sua e só você poderá decidir partilhar essa informação, total ou parcialmente com outras pessoas, considerando os riscos que isso implica.
Para prevenir el acceso no autorizado, el correcto uso de la información y la no divulgación de los datos, usamos una gran cantidad de medidas de seguridad, incluyendo el cifrado informático.
myDNAmap no podrá realizar ningún cruce de información entre los datos personales y genéticos por la estructura de seguridad que disponemos.
Se requiere la autorización y el consentimiento para que la información genética forme parte de los estudios de investigación.
Se garantiza que los datos utilizados en la investigación no están vinculados a tu información de registro y, por lo tanto, son anónimos.
Sí, tus datos formarán parte de estudios de investigación.
myDNAmap quiere contribuir a la investigación científica dirigida a incrementar el conocimiento científico en el área de la genética. Participar en una investigación de estudios genéticos es una oportunidad para apoyar la exploración científica del genoma con el fin de entender, prevenir, detectar y tratar más eficazmente las enfermedades. Por ello, no recibirás ningún beneficio económico.
Deve entrar em www.mydnamap.com e requerer uma subscrição. Depois, deverá completar os campos com os seus dados ou com os dados das pessoas para as quais requer o serviço. Será agendada uma consulta com o consultor genético para lhe explicar o processo do estudo.
Contamos com o aconselhamento de especialistas em genética antes e depois da realização do teste, para que possa saber exatamente o que esperar dos resultados e como agir assim que os tenha. O nosso relatório de saúde personalizado, baseado no perfil genético de cada utilizador, está desenhado para proporcionar informação sobre a predisposição genética a padecer de certas doenças; a capacidade de metabolização de alguns fármacos; a resposta a tratamentos ou a possibilidade de ser portador de doenças de transmissão hereditária; a diversidade genética na ingestão de nutrientes e a sua influência no seu desempenho desportivo. Também inclui informação sobre a origem étnico-geográfica dos seus antepassados. O relatório é atualizado anualmente, incorporando sempre os novos avanços científicos na genética
Desporto: genes cujas variantes polimórficas estão associadas à atividade física, desempenho atlético, à resistência e força muscular, riscos de fraturas ou lesões de ligamentos.
Nutrição: variantes genéticas distintas que influenciam o metabolismo dos nutrientes, da dieta e das doenças associadas a isto.
Farmacologia: a análise inclui variantes genéticas da família do citocromo P450 e mais de 30 genes relacionados com mais de 200 medicamentos receitados para o tratamento de doenças comuns, cardiológicas, oncológicos e de saúde mental
Neurologia: Screening genético de modo a identificar variantes genéticas relacionadas com uma doença ou condição (cardiológica, cancro hereditário, neurológica, psiquiátrica, fertilidade e estado do portador)
Ascendência: calcular a origem étnico-geográfica dos seus antepassados, reconstruir o seu histórico familiar e saber se partilha o mesmo antepassado com outras pessoas
Cardiologia: Analisamos os genes associados a doenças cardiovasculares hereditárias e riscos cardiovasculares.
Psiquiatria: Analisamos os genes associados a doenças cardiovasculares hereditárias e riscos cardiovasculares.
Dependência: Analisamos mais de 70 marcadores genéticos associados a transtornos de vícios/dependência.
Fertilidade: Analisamos mais de 100 genes responsáveis pelas causas genéticas comuns de infertilidade.
Compatibilidade genética: Analisamos o risco de ter um filho com uma doença genética.
Num prazo estimado de 10 a 12 semanas irá receber um e-mail no qual será informado que os resultados estão disponíveis no portal do utilizador. Também poderá descarregá-los através da app myDNAmap.
Se puede efectuar el pago por tarjeta de crédito, PayPal o por transferencia bancaria. El pago se realiza al momento de la suscripción.
A susbrição pode ser cancelada sem qualquer custo antes da entrevista com o consultor genético.
Depois da entrevista com o consultor genético e até ao momento da recolha do kit, o cancelamento terá um custo de 50% do valor da subscrição. O montante será devolvido através do método de pagamento utilizado durante a compra. Assim que o kit seja recolhido, não haverá qualquer tipo de reembolso.
Para criar o seu utilizador deve seguir os seguintes passos:
1 – Aceda a www.mydnamap.com
2 – Carregue no “myDNAmap” no canto superior direito.
3 – Não tem uma conta? Crie uma aqui
4 – Complete os campos com os dados que se pedem, aceite os termos e condições e a política de privacidade
5 – Receberá um e-mail que confirmará a criação de uma conta.
6 – Aceda à sua conta e complete os dados
É possível recuperar os seus dados a qualquer momento, assim como modificá-los em “Minha Conta”.
Para qualquer outro requerimento relativo à correcção ou supressão de dados pessoais, contactar o myDNAmap através da nossa página de contacto e iremos responder com brevidade.
Quando entra na sua conta na internet deve carregar na opção «Esqueceu-se da palavra-passe»? Irá abrir uma ligação para que possa colocar o e-mail que utilizou para se registar e irá receber uma ligação temporária para repôr a sua palavra-passe. Os nossos especialistas genéticos responderão a todas as suas dúvidas a qualquer momento.
Para registar o seu (kit) myDNABox descarrega a aplicação gratuita da loja e faça login com o seu utilizador. Selecione a opção «Registar myDNABox». Siga os passos para ler o código QR do tubo da recolha de saliva para associar o seu myDNABox à sua conta.
Deve contactar-nos imediatamente através da página web ou enviar-nos um e-mail para [email protected] e enviaremos um novo kit.
A recolha de saliva será recolhida seguindo as instruções simples incluídas no kit. (ver anexo)
As instruções para uma recolha correta da amostra de saliva das crianças estão incluídas no kit. (ver anexo).
A sua amostra de saliva irá ser enviada aos laboratórios onde se procederá a extração e sequenciação do genoma. Tem a possibilidade de escolher armazenar uma amostra congelada para usos futuros, cujo custo está incluído na subscrição. Se decidir cancelar a subscrição, a amostra será destruída.
No myDNAmap acreditamos que o utilizador deve ter controlo sobre os seus dados relacionados direta ou indiretamente com a sua saúde, por isso colocamos à sua disposição a nossa aplicação gratuita que lhe permitirá introduzir e aceder aos seus relatórios médicos, localização geográfica, hábitos, etc. Por sua vez, a app myDNAmap pode ser utilizada para requerer uma marcação com os nossos consultores médicos para receber ajuda e orientação na interpretação dos seus resultados.
A app está disponível quer para Android como para iOS (nas suas respetivas lojas). Simplesmente terá que descarregá-la de forma gratuita e fazer login com o seu utilizador de myDNAmap
Os nossos médicos e especialistas estão à disposição os utilizadores antes de requerer a prova genética para informar sobre a potencial utilidade e limitações dos resultados. Também irão informar sobre os benefícios e riscos de ter acesso à informação genética para avaliar se é adequado requerer a prova. Ao receber os resultados, os nossos especialistas irão ajudar na sua interpretação, de modo a evitar confusões ou interpretações erradas.
No myDNAmap utilizamos a tecnologia de sequenciação de última geração (Next Generation Sequencing-NGS). Os resultados obtidos são compilados pelas nossas equipas e comparados com a literatura científica especializada e bases de dados disponíveis. As variantes detectadas e que apresentem validade científica são reportadas num relatório técnico, informativo e preditivo sobre características hereditárias e possíveis fatores/condicionantes associadas a doenças.
Significa que não foi possível detectar o genótipo de polimorfismo em questão. Esta ocorrência é pouco comum e pode dever-se a erros inerentes à tecnologia.
Um portador/a é uma pessoa que carrega e é capaz de transmitir uma variante genética associada a uma doença e pode, ou não, exibir sintomas da doença. Os portadores estão associados a doenças herdadas como características recessivas. Para sofrer a doença, a pessoa tem que ter herdado alelos mutados de ambos os progenitores. Um indivíduo que tenha um alelo normal e um alelo mutado não irá sofrer da doença. Se duas pessoas portadoras têm um filho, este poderia ter a doença.
Não, o estudo é preditivo e não oferece um diagnóstico. Irá informar-lhe a probabilidade de padecer de uma doença ou patologia, com base em dados bibliográficos atualizados, tendo em conta as variáveis patogénicas. Isso não significa que vá desenvolver uma doença: para que isso aconteça intervêm outros fatores como os ambientais, nutricionais e hábitos de vida, entre outros.
A farmacogenética é uma das ferramentas para a medicina personalizada. O estudo farmacogenético é de suma importância já que permite prever a resposta individual a um tratamento farmacológico permitindo selecionar o fármaco e a dose ideal para maximizar a eficácia e segurança dos tratamentos.
As análises genéticas de ancestralidade proporcionam-nos informação sobre a possível origem dos nossos antepessados, ao comparar o nosso material genético (ADN) com o de povoações de referência que apresentam uma origem geográfica e etnicidade conhecidas. Assim, é possível estimar a origem étnico-geográfica dos seus antepassados, reconstruir o seu histórico familiar e saber se partilha um antepassado em comum com outras pessoas.
A nutrigenética analisa a resposta de diferentes genótipos à ingestão dos nutrientes e a forma como esta relação determina a susceptibilidade de uma pessoa padecer de uma doença em particular. Analisam-se os genes e as suas variantes genéticas associadas à regulação da glucose no sangue, da modulação dos açúcares e do metabolismo dos lípidos, a intolerância ao glúten, frutose e lactose, a sensibilidade à cafeína e ao sal, entre outros.
O nosso estudo analisa as variantes genéticas relacionadas com a capacidade física e o desporto e permite fazer uso da informação de modo a planificar a prática desportiva à medida das possibilidades de cada pessoa, ajudando a evitar lesões ou efeitos indesejados.
Para o myDNAmap a privacidade, a confidencialidade e a seguirança dos dados são fundamentais e indispensáveis. Os dados serão armazenados em três plataformas diferentes que irão conter os seus dados pessoais, os seus dados genómicos e os seus dados médicos, geográficos e hábitos de vida. O myDNAmap não poderá relacionar os dados pessoais do utilizador com os seus restantes dados.
Desenvolvemos um sistema de cofre, gerando múltiplas chaves que se dividem entre o utilizador e a plataforma myDNAmap. Apenas você, através das suas chaves pessoais, poderá relacionar a sua identidade com o seu perfil genético.
O relatório obtido depois da sua análise genética será propriedade sua e só você poderá decidir partilhar essa informação, total ou parcialmente com outras pessoas, considerando os riscos que isso implica.
Para prevenir el acceso no autorizado, el correcto uso de la información y la no divulgación de los datos, usamos una gran cantidad de medidas de seguridad, incluyendo el cifrado informático.
myDNAmap no podrá realizar ningún cruce de información entre los datos personales y genéticos por la estructura de seguridad que disponemos.
É pedida autorização e consentimento para que a informação genética faça parte dos estudos de investigação. Garante-se que os dados utilizados na investigação não estão vinculados à sua informação de registo e, portanto, são anónimos.
Sim, os seus dados farão parte de estudos de investigação.
O myDNAmap quer contribuir para a investigação científica com o objetivo de aumentar o conhecimento científico na área da genética. Participar numa investigação de estudos genéticos é uma oportunidade de apoiar a exploração científica do genomacom o objetivo de entender, prevenir, detetar e tratar das doenças de maneira mais eficaz. Não terá nenhum benefício económico por isto.
